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                        國家一級期刊

                        國際刊號:  國內刊號:41-1434/TS  郵發代號:35-53
                        現代食品

                        期刊名稱:現代食品
                        英文名稱:Modern Food

                        主管單位:中糧工程科技有限公司
                        主辦單位:鄭州中糧科研設計院有限公司
                        編輯出版:現代食品雜志社

                        主  編:陳華定
                        社  長:吳祖風
                        責任編輯:吳祖風(兼)高惠文
                        英文審校:吳祖風
                        編  輯:李 琦

                        電  話:0371-56092565
                             0371-63731409
                        編輯QQ:2836192365
                             3298264075
                             2740137648
                             1252528457
                        郵  箱:xdspbjb@163.com

                        國際刊號:ISSN 2096-5060
                        國內刊號:CN 41-1434/TS
                        郵發代號:36-53
                        發行范圍:國內外統一發行
                        廣告許可:鄭惠濟市監廣發登字(2019)001號
                        社  址:河南省鄭州市南陽路153號
                        首頁 > 藍莓果酒發酵過程中花青苷變化規律的研究

                        藍莓果酒發酵過程中花青苷變化規律的研究

                        2018-07-27 14:02:13     字體:   打印 收藏


                        摘 要:目的:研究藍莓果酒發酵過程中花青苷的變化規律。方法:在不同的溫度、初始pH、初始糖度、酵母添加量、果膠酶濃度的實驗背景下,以藍莓果酒的發酵過程中花青苷含量變化為考核指標,探究藍莓果酒發酵過程中花青苷的變化規律,為提高藍莓果酒中花青苷的保留率及優化藍莓果酒的發酵工藝提供參考。以勉縣兔眼藍莓為原料,以不同的溫度、pH、糖度、酵母添加量、果膠酶濃度進行對比試驗,用超高效液相色譜-三重四級桿串聯質譜聯用儀測定藍莓果汁中和最終果酒中花青苷的種類,得出種類變化規律;以矢車菊素-3-葡萄糖苷繪制花青苷的標準曲線,在果酒發酵后每隔2 d用紫外分光光度計檢測花青苷的含量,得出含量變化規律。結果:在藍莓果酒發酵過程中,花青苷種類基本不變,含量總體呈下降趨勢。結論:不同因子對花青苷含量變化影響程度大小順序為溫度>果膠酶濃度>酵母添加量>pH>初始糖度,其中在溫度為26 ℃、pH 3.3、酵母添加量為0.5%時,花青苷的保留率較高。

                        關鍵詞:藍莓;果酒發酵;花青苷;變化規律

                         藍莓又名越橘,杜鵑花科越橘屬植物。藍莓果,風味獨特,具有較高的營養價值[1]。藍莓果酒因富含大量花青苷而具有很高的保健價值,深受人們關注與喜愛。但藍莓果酒在發酵過程中容易造成花青苷流失,影響藍莓的營養和經濟價值[2]。目前,雖然已有研究對果酒的生產工藝進行優化來達到改善果酒品質的目的,但少有人以花青苷為指標來改進藍莓果酒發酵工藝參數。因此,本研究將以不同發酵條件為背景,探究藍莓果酒發酵過程中花青苷的變化規律,為藍莓酒在生產加工中減少花青苷的損失提供一定的思路和參考,為藍莓果酒的工藝參數優化提供理論依據[3]。將花青苷含量這一指標引入果酒釀造技術參數的篩選中具有一定的創新意義,它為藍莓果酒工藝參數優化和品質控制提供了技術指導,搭建了理論平臺,對保證藍莓品質、提高農產品附加值、豐富我國果酒市場及確保人們身體健康具有重大意義。

                          1 材料與方法

                          1.1 材料與試劑

                          1.1.1 材料

                          兔眼藍莓,采于陜西省果業管理局秦巴山區藍莓研究所藍莓試驗示范基地;安琪果酒專用酵母,安琪酵母股份有限公司;2b1酵母菌、a2酵母菌,陜西理工大學食品發酵與工程實驗室。

                          1.1.2 試劑

                          花青苷標準品;果膠酶,上海藍季科技發展有限公司;碳酸鈣、偏重亞硫酸鉀,天津永盛精細化工有限公司;蔗糖、瓊脂粉、蛋白胨、葡萄糖、酵母浸粉,北京奧博星生物技術有限責任公司;色譜純乙腈、色譜純甲醇,霍尼韋爾公司,色譜純甲酸,天津科密歐化學試劑有限公司。

                          1.2 儀器與設備

                          RE-52A旋轉蒸發儀,上海亞榮生化儀器廠;SPX-250B-Z型生化培養箱,上海博遠實業有限公司醫療設備廠;紫外分光光度計,(T6新世界)北京普析通用儀器有限責任公司;AUY120電子分析天平,島津公司;超高效液相色譜-三重四級桿串聯質譜聯用儀,美國Waters公司;pH計。

                          1.3 藍莓果酒發酵工藝

                          實驗所采用的果酒發酵工藝流程如圖1所示。

                          破碎

                          勻漿

                          前發酵

                          成分調整

                          過濾

                          后發酵

                          酶解

                          K2S2O5、白砂糖、CaC03等

                          酵母菌

                          新鮮藍莓

                          樣品處理

                          圖1 藍莓果酒發酵工藝流程圖

                         、贅悠诽幚恚禾暨x個體完好的新鮮藍莓用榨汁機進行破碎、勻漿,使果肉破碎率達到90%以上。用紗布過濾,藍莓果汁制備樣品[4]。②酶解:加入果膠酶,將果汁置于60 ℃恒溫水浴鍋中2 h。③成分調整:以蔗糖溶解調整果汁總糖,再用CaC03溶液調pH;加入0.01 g/L偏重亞硫酸鉀。④前發酵:從安琪葡萄酒干酵母、釀酒酵母2b1釀酒酵母a2中挑選適合藍莓果汁發酵的酵母,加入不同實驗組進行發酵,持續發酵約10 d左右。⑤后發酵:控制樣品在相同條件下繼續發酵,時間20 d左右。

                          1.4 花青苷含量測定方法

                          分別取不同時期不同實驗組的果酒樣品1 mL于離心管中,加入80%的乙醇溶液定容至10 mL,浸提6 h,4 000 r/min,20 ℃下離心10 min,后取上清液加入比色管中,用紫外分光光度計在530 nm處測出每個樣品中花青苷的吸光值,每組數據重復測3次,取平均值,繪制時間-花青苷吸光值曲線圖,得出藍莓果酒發酵過程中花青苷含量的變化規律[5]。

                          1.5 藍莓果酒發酵過程中花青苷含量變化規律

                          1.5.1 不同酵母菌對花青苷含量變化規律的影響

                          分別將a2酵母菌和2b1酵母菌、分離純化3次以上,并將其活化擴大培養24 h,之后分別接種到相同的藍莓果汁中,每隔兩天測1次發酵液中花青苷的吸光值,記錄數據,得出發酵過程中對花青苷含量影響最小的酵母菌種,并將該酵母菌作為最優酵母,在之后的實驗中均接種此酵母。

                          1.5.2 不同溫度對花青苷含量變化規律的影響

                          取200 mL新鮮藍莓汁于錐形瓶中,調整糖度為25°Bx,用CaC03調pH為3.3,加入0.01 g/L偏重亞硫酸鉀,接入5%的最優酵母,分別控制發酵溫度在22、24、26、28、30 ℃,持續發酵l5天 d,發酵過程中每隔兩天測1次發酵液中花青苷的吸光值。

                          1.5.3 不同初始糖度對花青苷含量變化規律的影響

                          取200 mL新鮮藍莓汁于錐形瓶中,分別調整起始糖度含量分別為21、23、25、27、29°Bx,調pH為3.3,加入0.01 g/L偏重亞硫酸鐘,接入5%的最優酵母,控制發酵溫度26 ℃,持續發酵15 d,發酵過程中每隔兩天測1次發酵液中花青苷的吸光值。

                          1.5.4 不同酵母添加量對花青苷含量變化規律的影響

                          取200 mL新鮮藍莓汁于錐形瓶中,調整糖分在25°Bx,用0.3%的果膠酶在60 ℃下酶解30 min,再用CaC03調pH為3.3,加入0.01 g/L偏重亞硫酸鉀,分別接入1%、3%、5%、7%、9%的最優酵母持續發酵15 d,發酵過程中每隔兩天測1次發酵液中花青苷的吸光值。

                          1.5.5 不同果膠酶濃度對花青苷含量變化規律的影響

                          取200 mL新鮮藍莓汁于錐形瓶中,調整糖分在25°Bx,分別加入0.2%、0.3%、0.4%、0.5%、0.6%的果膠酶,于60 ℃下水浴加熱30 min,接入量為5%的最優酵母,用CaC03調pH為3.3,控制發酵溫度26 ℃,持續發酵15 d,發酵過程中每隔兩天測1次發酵液中花青苷的吸光值[6]。

                          1.5.6 不同初始pH對花青苷含量變化規律的影響

                          取200 mL新鮮藍莓汁于錐形瓶中,調整糖度為25°Bx,用0.3%的果膠酶在60 ℃下酶解60 min,再加入0.01 g/L偏重亞硫酸鐘,用CaC03分別調整pH為3.1、3.3、3.5、3.7、4.9。接入5%的最優酵母,在26 ℃下連續發酵15 d。發酵過程中每隔兩天測1次發酵液中花青苷的吸光值。

                          1.6 藍莓果酒發酵過程中花青苷種類的變化規律

                          采用超高效液相色譜-三重四級桿串聯質譜聯用儀測定藍莓果酒中花青苷的種類[7]。

                          1.6.1 質譜方法的建立

                          離子源,電噴霧離子源(ESI);檢測模式,多反應監測;掃描方式,正離子掃描;脫溶劑氣流量,800 L/h;錐孔氣流量,50 L/h;毛細管電壓,3 kV;離子源溫度,110 ℃;脫溶劑氣溫度,400 ℃[8]。

                          1.6.2 色譜條件

                          色譜柱,ACQUITYUPLC HSS C18柱(2.1 mm×50 mm,1.7 μm);流速0.3 mL/min;柱溫40 ℃;進樣量10 μL。流動相A為乙腈,B為0.6%甲酸水溶液,進行梯度洗脫,梯度洗脫參數見表1。

                          表1 超高效液相色譜條件表

                          時間/minA/%B/%曲線類型

                          001006

                          515856

                          1215856

                          1380206

                          1501001

                          1.6.3 樣品的制備

                          果汁樣:取100 mL新鮮藍莓汁于旋轉蒸發儀中,35 ℃下蒸發至水分揮干,4 000 r/min,離心5 min后倒出上清液,再用6%甲酸溶液定容至100 mL容量瓶中,取2 mL樣品用微孔過濾膜(黃色)過濾后放在小瓶子里,進樣測定。

                          果酒樣:分別取不同時期的果酒100 mL于旋轉蒸發儀中,揮干酒精和水分,4 000 r/min,離心5 min后倒出上清液,再6%甲酸溶液定容至100 mL容量瓶中,取2 mL樣品用微孔過濾膜(黃色)過濾后放在小瓶子里,進樣測定,與對照組進行比對,分析討論藍莓果汁在發酵過程中花青苷種類的變化,得出結論。

                          2 結果與討論

                          2.1 藍莓果酒發酵過程中花青苷含量的變化規律

                          2.1.1 不同酵母種類下花青苷含量的變化規律

                          由圖2可知,3個菌種發酵的藍莓果酒中花青苷含量都呈下降趨勢,其中a2酵母菌的穩定性比2b1和安琪的好,對果酒發酵過程中花青苷的影響較小,且有利于發酵后期花青苷的保留,所以a2酵母菌確定為藍莓果酒發酵最適酵母菌,之后進行的實驗均接種該酵母。

                          圖2 不同酵母種類下花青苷含量的變化規律圖

                          2.1.2 不同溫度下花青苷含量變化規律

                          溫度是影響酵母生長、繁殖與發酵的主要環境因素,酵母只能在一定的溫度范圍內才能生長并起發酵作用[9]。如圖3所示,5個溫度梯度下,花青苷的含量都呈下降趨勢,第8-12 d時,5個溫度梯度樣品中花青苷含量都大幅下降。24 ℃時花青苷的下降趨勢緩慢且最終保留量高于其他幾個溫度梯度,為最適發酵溫度;30 ℃下花青苷含量下降最快,可能是由于溫度越高,花青苷越不穩定,越容易分解,導致花青苷損失。

                          圖3 不同溫度對花青苷變化規律的影響圖

                          2.1.3 不同初始糖度下花青苷含量變化規律

                          糖是酵母菌生長繁殖的能量來源,起始糖度對果酒發酵產生重要的影響。從圖4可以看出,糖度對花青苷的影響程度較小,5個不同糖度梯度樣品花青苷變化曲線的離散程度較小,變化規律幾乎一致且都呈下降趨勢,第8 d后花青苷的含量下降加快。初始糖度過大反而抑制了酵母的生長和發酵,發酵緩慢導致產生酒精較慢,而適當的糖度反而可以加快酒精的產生,有利于更多花青苷的溶解,25°Bx下花青苷的保留率大于其他,為最適糖度。

                          圖4 不同糖度對花青苷變化規律的影響圖

                          2.1.4 不同酵母添加量下花青苷含量變化規律

                          菌種是保證發酵順利進行的重要保證,如圖5所示,添加9%的酵母,在發酵的前4 d,由于發酵產生酒精,所以花青苷的含量較多,但第4 d后,花青苷的含量急劇減少,且最終保留率低,可能是因為接種量過大,導致酵母細胞繁殖過快,消耗大量糖分,不利于酒精的積累;而接種量過小,如添加1%的酵母,則導致發酵時間延長,前期花青苷含量不高,后期含量趨于穩定,且總體呈下降趨勢。從圖5中看出,5%的酵母是最適添加量。

                          圖5 不同酵母量對花青苷變化規律的影響圖

                          2.1.5 不同果膠酶濃度下花青苷含量變化規律

                          藍莓中含有豐富的果膠物質,會導致澄清困難、出汁率低等問題。試驗表明,果膠酶的添加量對藍莓果酒發酵過程中花青苷含量的影響幾乎成正比,在標準范圍內,果膠酶添加量越多則溶出的花青苷越多。但整個過程花青苷含量依然呈現下降趨勢。如圖6所示,在發酵第2-6天有小幅度的上升,可能是因為酶解使更多的花青苷溶出,酶添加量越多,花青苷溶出越多,考慮到成本問題,選擇0.5%為最適加酶量。

                          圖6 不同果膠酶濃度對花青苷變化規律的影響圖

                          2.1.6 不同初始pH下花青苷含量變化規律

                          在適宜微酸性環境下,酵母菌生長、繁殖和發酵都很迅速,且花青苷在pH 2~4是最穩定的[10],如圖7所示,pH越高,越不利于花青苷的保留,pH 3.3時,花青苷保留率相對較高,但總體仍呈下降趨勢,隨著微生物對發酵液的降解,發酵液的pH會發生變化,在第8-14 d時,花青苷含量大幅下降。

                          圖7 不同pH對花青苷變化規律的影響圖

                          2.2 藍莓果酒發酵過程中花青苷種類的變化規律

                          通過超高效液相色譜柱對初始藍莓汁樣品進行分離,并用PDA檢測器在530 nm處進行測定,色譜圖中主要的峰有11個,可得藍莓中主要的花青苷類物質為11種,其中保留時間分別為:2.58、2.85、3.10、3.41、3.52、3.65、3.79、4.05、4.38、4.61、4.93 min。如圖8所示。

                          圖8 超高效液相色譜圖[a1]

                          通過UPLC/MS-MS對藍莓果酒樣品進行全掃描,并用PDA檢測器在530 nm處進行測定,可得藍莓中主要花青苷類物質有11種,其中保留時間分別為:2.63、2.87、3.13、3.44、3.55、3.69、3.81、4.09、4.41、4.69、4.96 min。將色譜圖和質譜全掃描圖譜對比可初步鑒定藍莓果酒中也有11種花青苷類化合物,如圖9所示。因此,在藍莓果酒發酵過程中花青苷種類基本不變。

                          圖9 UPLC/MS-MS全掃描圖[a2]

                          3 結論

                          在藍莓果酒發酵前20 d里,花青苷的變化規律如下:藍莓果酒發酵過程中花青苷的種類基本不變,含量總體呈下降趨勢;在發酵第2-6 d,花青苷含量略有上升,可能是發酵產生的酒精對花青苷進一步的溶解,之后花青苷含量則一直呈下降趨勢,其中第8-12 d下降速度最快。在不同的發酵工藝中,對花青苷含量變化規律影響程度大小順序為:溫度>果膠酶濃度>酵母添加量>pH>初始糖度。其中,在溫度為26 ℃、pH 3.3、酵母添加量為5%時,花青苷的保留率較高,為最適發酵條件;果膠酶的濃度對花青苷的影響幾乎成正比,考慮成本問題,則選取濃度為0.5%,更有利于花青苷的保留;糖度過大或者過小都不利于酒精積累,從而降低花青苷的溶解,其中25°Bx為最適條件。

                          參考文獻:

                          [1]李 丹.中國藍莓業的現狀及出口前景探析[D].大連:東北財經大學,2011.

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